但劉裕後續北伐失敗，讓南朝再也無意收復故土，成為貨真價實的南方政權，並強化以建康為天下中心的想法。
那相較於真實，如何在我們的現實之外擬造另一層現實，而藉由主角與其相遇以傳達作者的意圖，大概才是遊記最重要的功能。相比於小說，這本書似乎更接近遊記。
這並不奇怪，這本原著出版於2002年，那時勒瑰恩已然73歲，儘管仍創作不輟，還是可以看到她的精力與專注力大不如前，作品讀來總有種簡筆感，作者意圖也稍嫌直白，未如過去的細密掩蓋。《轉機》放棄了小說敘事，但反而回到最樸素的「人與異界相遇」的遊記傳統，以旅人的眼光去介入他者的生活細節。這本作品，或許就是她還擺盪在虛構與直抒胸臆中間所達成的妥協吧。於是我們可以為斯威夫特到勒瑰恩畫出一條屬於幻設小說（speculative fiction）的脈絡，雖然與科幻小說（science fiction）的縮寫同樣為SF，但幻設小說主張以「幻想介入現實」為類型核心，認為無論技術手段是魔法或是科學，都可以為讀者打造一個「既同又不同」的小說世界，以提醒或搖撼我們既定的世界認知。我們如同旅客一樣，儘管帶著自我去旅行，最終卻被這段旅程的所見所聞改變了自我。
無論如何，你都很清楚，她獨特的文風與風格化的展開故事的方式，總是可以輕易的用故事捎上你到某個與現實並不那麼相同的世界中，沈浸在不同角色的命運裡。如果我們把旅遊當成一種我們帶著既定的認知越過邊界，在與「他者」碰撞的過程中發現自己的世界形狀的過程。經家人提醒緊急至血液腫瘤科檢查，確診為急性骨髓性白血病，且因發病原因是骨髓化生不良症候群轉為急性骨髓性白血病，屬於約占二成五的難治類型。
Photo Credit: 照護線上 終結40年治療困境，標靶藥物助年長、體弱者戰勝AML。急性骨髓性白血病曾長達四十年無新藥問世，患者過去存活時間很短。BCL-2抑制劑口服標靶藥服藥方便，且適用於所有突變基因型別，約六至七成屬於難治型的患者可受惠。透過骨髓檢查確認骨髓內細胞型態，確定症狀是否由急性骨髓性白血病引起。
421口訣：警覺四大症狀、進行兩種檢查、確診一定要就醫。政府為照顧急性骨髓性白血病患者，在2020年首度給付一款FTL-3標靶藥，今（2021）年七月起BCL-2抑制劑口服標靶藥又成為第二款給付標靶藥。
血小板數量太少，導致凝血功能降低，出現莫名瘀青或流血不止，例如流鼻血、月經出血不止。兩週後因疾病大幅惡化，再次緊急送醫，白血球數量從原先的一萬提升至六萬，激增了六倍。例如紅血球數量太少，會導致臉色蒼白、異常疲倦、嚴重貧血。滕傑林主任說，急性骨髓性白血病發病後，失去正常分化及死亡機制的血癌細胞（芽細胞）會佔據血液及骨髓，導致正常血球數量降低且功能受到影響。
滕傑林主任分享，十幾年前，診間有名22歲年輕女性患者，因高燒不停且全身蒼白如紙而緊急送醫，意外確診為急性骨髓性白血病。滕傑林主任說，過去僅可透過化療消除癌細胞，可否接受標準化療成為預後的重要關鍵。BCL-2抑制劑需與低劑量化療或去甲基化藥物合併使用，有望以相對安全的治療方式，提升存活期，甚至爭取治癒。患者平均年齡為六十至六十五歲，且發生率會隨著年齡增加，男性略多於女性。
僅完成兩次療程，體內癌細胞幾乎全滅。然而，標準療程需要採納強效、高劑量且密集的化療，約有二成五的患者，因年長或因心臟、肝腎功能不佳等共病症導致體弱而難以承受，因此這類病人存活期僅有四個月。
因無法接受罹病事實，也擔心化療會破壞結婚及生子計畫，該患者竟選擇採納民俗偏方。臺中榮民總醫院血液腫瘤科主任滕傑林醫師說，自2017年起，數款標靶藥陸續上市，臨床上已有FLT-3標靶藥及BCL-2抑制劑口服標靶藥可用，今日急性骨髓性白血病已進入精準醫療時代。
爾後患者才正視疾病，在完成標準化療後，終於成功控制疾病。滕傑林主任說，急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia）簡稱AML，是一種病程惡化快速、與骨髓相關的血液疾病。Photo Credit: 照護線上 所幸自2017年起，有多款標靶藥問世供臨床治療使用。此外，大量芽細胞堆積於骨髓內，也會導致骨髓膨脹，引起骨頭疼痛。Photo Credit: 照護線上 滕傑林主任說，因為標靶藥所費不貲，沉重經濟負擔讓患者難接受最適切的治療，錯失黃金治療期。每年約新增800多例，發生率有逐年增加趨勢。
進一步完成骨髓移植後，病程穩定控制逾三年，順利達成搶時間救命的治療目標。在政府德政及標靶藥支持之下，鼓勵患者一定要即時採納正規治療、積極遵照醫囑，與醫療團隊一起戰勝急性骨髓性白血病。
五十多歲的廖先生平時健步如飛，幾年前體力陡降，做事有氣無力，甚至伴隨發燒症狀。白血球數量太少，導致免疫力下降，引起發燒、難以控制的感染。
若採納傳統化療，恐因療效不彰，存活期僅四個月。確診後也應即早治療才能搶時間救命
例如紅血球數量太少，會導致臉色蒼白、異常疲倦、嚴重貧血。五十多歲的廖先生平時健步如飛，幾年前體力陡降，做事有氣無力，甚至伴隨發燒症狀。然而，標準療程需要採納強效、高劑量且密集的化療，約有二成五的患者，因年長或因心臟、肝腎功能不佳等共病症導致體弱而難以承受，因此這類病人存活期僅有四個月。Photo Credit: 照護線上 終結40年治療困境，標靶藥物助年長、體弱者戰勝AML。
滕傑林主任說，急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia）簡稱AML，是一種病程惡化快速、與骨髓相關的血液疾病。滕傑林主任說，過去僅可透過化療消除癌細胞，可否接受標準化療成為預後的重要關鍵。
臺中榮民總醫院血液腫瘤科主任滕傑林醫師說，自2017年起，數款標靶藥陸續上市，臨床上已有FLT-3標靶藥及BCL-2抑制劑口服標靶藥可用，今日急性骨髓性白血病已進入精準醫療時代。爾後患者才正視疾病，在完成標準化療後，終於成功控制疾病。
進一步完成骨髓移植後，病程穩定控制逾三年，順利達成搶時間救命的治療目標。BCL-2抑制劑口服標靶藥服藥方便，且適用於所有突變基因型別，約六至七成屬於難治型的患者可受惠。
BCL-2抑制劑需與低劑量化療或去甲基化藥物合併使用，有望以相對安全的治療方式，提升存活期，甚至爭取治癒。421口訣：警覺四大症狀、進行兩種檢查、確診一定要就醫。血小板數量太少，導致凝血功能降低，出現莫名瘀青或流血不止，例如流鼻血、月經出血不止。面對突如其來的罹病事實及很短的存活期，廖先生只覺晴天霹靂。
透過骨髓檢查確認骨髓內細胞型態，確定症狀是否由急性骨髓性白血病引起。滕傑林主任說，急性骨髓性白血病發病後，失去正常分化及死亡機制的血癌細胞（芽細胞）會佔據血液及骨髓，導致正常血球數量降低且功能受到影響。
經家人提醒緊急至血液腫瘤科檢查，確診為急性骨髓性白血病，且因發病原因是骨髓化生不良症候群轉為急性骨髓性白血病，屬於約占二成五的難治類型。在政府德政及標靶藥支持之下，鼓勵患者一定要即時採納正規治療、積極遵照醫囑，與醫療團隊一起戰勝急性骨髓性白血病。
若採納傳統化療，恐因療效不彰，存活期僅四個月。確診後也應即早治療才能搶時間救命。
